Дітки з інвалідністю безтурботно розважаються із аніматорами. Кульки, жарти, ігри.. Тим часом їх батьки розповідають голові ГО Рівне Разом Віктору Шакирзяну про свої нелегкі будні. Їх зібрали, аби почути про їх проблеми, - і знайти нарешті рішення.
Дякую, що організували таку зустріч для нас. Вона дуже важлива. Тому що саме ви маєте нам підказати, що ми маємо зробити, щоб вам було набагато краще, - каже голова ГО «Рівне Разом» Віктор Шакирзян.
А проблем у батьків чимало. Відсутність у Рівному пандусів, непристосованість громадського транспорту, брак освітніх закладів для дітей із інвалідністю.
Іде дилема – ті мають право на отримання освіти, а ви сидіть вдома, тому що ви тяжкі, ми не хочемо з вами тратити час. У мене теж тяжка дитина, в мене неходячий син і було дуже тяжко влаштувати в освітній центр, - каже Наталія Вітьман.
Син рівнянки Іванни Мартинюк вже через декілька років закінчить школу. І що робити далі, каже, не знає.
Скоро закінчення школи, ще декілька років. І далі ці діти не мають майбутнього в нашому місті. Тобто якоїсь школи проф-орієнтації для таких діток, які дійсно могли, поки що такого немає, - розповідає Іванна Мартинюк , мама хлопчика із синдромом Дауна.
Іванна Мартинюк додає, син талановитий – любить музику. Але у нашому місті, на жаль, не знають, як з такими дітками працювати.
Нас ніде не брали абсолютно. Ні на які гурки – ні в ПДМ, ні в музичну школу, хоча він вдома грав на фортепіано. В нього був хист до музики. Але проблема в тому, що ніхто не знав, що робити з такою дитиною, - розповідає Іванна Мартинюк , мама хлопчика із синдромом Дауна.
Та найбільше потерпають у Рівному батьки, у яких дітки з вадами слуху. Адже в обласному центрі є тільки один сурдопедагог. Ніхто не знає жестової мови. Ольга Сітнова каже, їхні діти живуть ніби в іншій реальності.
Є проблема з тим, що батьки не можуть дозволити дороговартісний апарат, щоб дитинка їхня чула. На дерджавному рвні має бути черга, але вона або повлдіьно йде, або апарати. Погана модель – і звісно поганий слух, - каже Ольга Сітнова, мама хлопчика з інвалідністю.
Батьки скаржаться і на дороговартісне лікування. За рахунок держави, розповідають, передбачено лише один курс лікування в рік. А це дуже мало. Вони потребують щоденної реабілітації. Ірина Петрик Щокова каже, що дуже важливо було сьогодні почути про ці всі проблеми. Побачити цих діток. Аби зрозуміти, що в місті треба міняти відношення до цих людей.
Вони потребують життя. Вони потребують гідного життя. І вони потребують комфортного міста для свого життя, - стверджує Ірина Щокова-Петрик, представник політичної партії «Рівне Разом».
Голова ГО «Рівне Разом» Віктор Шакирзян каже, робитиме все можливе, аби допомогти цим батькам. Повернути їм віру, що є небайдужі люди, які готові допомогти. Додає - чужих дітей не буває. І діти завжди на першому місці. Тому вирішили такі зустрічі влаштовувати щомісяця, Віктор Шакирзян сприятиме організації.
