Прорив у сфері охорони здоров'я України. Вперше в нашій державі пацієнти, хворі на спінально-м'язову атрофію зможуть отримати дороговартісний препарат безкоштовно. Рисдиплам - єдиний медикамент від СМА, яким можна самостійно лікуватися вдома. Купуватиме його держава.
Дитина просто марніє на очах, у неї атрофуються м'язи і часто це призводить до смерті. Такі наслідки викликає спінально-м'язова атрофія - рідкісна генетична хвороба. Зараз в Україні це захворювання діагностували в понад 100 дітей. Щодня цим малюкам та їх батькам доводиться боротись за життя. Чотирьохрічний Дмитрик Жадан із Миколаєва веде свою війну із цим тяжким захворюванням уже протягом декількох років.
Ліки від цієї недуги існують, однак їх вартість захмарна. Ціна препаратів складає від 100 тисяч до 2х з половиною мільйонів доларів. Хворим на спінально-м'язову атрофію та їх сім'ям подекуди доводиться збирати необхідну суму впродовж багатьох місяців, а інколи й років. Втім, далеко не всім це вдається зробити вчасно. Лікарі наголошують, чим раніше виявили захворювання, тим більше шансів на життя.
Та цьогоріч наймолодші пацієнти з діагнозом СМА отримають другий шанс на життя. Організація "Медичні закупівлі України" уклали трирічну угоду про закупівлю державою препарату "Рисдиплам", один флакон якого коштує 250 тисяч гривень. Хворі зможуть отримати цей препарат безкоштовно. Наталія Малонога каже, це чи не єдиний лікарський засіб від спінально-м'язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома.
Пацієнти, які хочуть отримати "Рисдиплам" безкоштовно, обов'язково мають звернутись до медзакладу де проходять лікування.
Угоду уклали, однак так як "Рисдиплам" це інноваційний препарат, його виготовлення вимагає часу. Перша поставка запланована орієнтовно на 1 листопада 2023 року.
