Маленькому Нікіті зараз 10 місяців і він потребує вашої допомоги. Батьки Нікіти кажуть, із нетерпінням чекали на дитину, а коли хлопчик народився то їхньому щастю не було меж. Втім у три з половиною місяці життя малюка, батьки почали помічати, що активність в ніжках хлопчика почала зменшуватись. Вони забили на сполох. Навідувались до лікарень, відвідували неврологів та ортопедів. Лікарі призначали масажі, басейни, казали що все буде добре і хлопчик буде ходити. Так тривало впродовж 8 місяців. І у свої рік та два місяці Нікіта уже не повзав, сам не міг сидіти та перевертатись на животик.
ОЛЕНА КРИЖНА – МАМА НІКІТИ
Поки ми не поїхали в поліклініку Охмадит, де нам сказали, що потрібно терміново лягати на повне обстеження. Це нам вже було рік і два. Ми лягли в Охмадит на обстеження, нам буквальна на другий день сказали, що підозра, що у Нікіти СМА. Це генетичне захворювання, при якому діти не доживають до двох з половиною років.
Батьки кажуть, найважче бачити щоденні болі під час масажу та процедур які необхідні для хлопчика.
ОЛЕНА КРИЖНА – МАМА НІКІТИ
Ранок Нікіти починається із прийому сиропу. Після цього його чекає войта-терапія якої нас навчили. Потім сніданок. Після цього ми граємось.
На сьогодні в світі існує препарат який може вилікувати Нікіту. Цей препарат називається золгенсма, його вартість 2 мільйони 300 тисяч доларів. Частину грошей сім’ї уже вдалось зібрати. Втім чекати вони не можуть, тому звертаються за допомогою.
ОЛЕНА ТА АНТОН КРИЖНІ – БАТЬКИ НІКІТИ
Ми б хотіли попросити у кожного із вас допомоги. Відгукніться на нашу допомогу, на наш поклик, на наше прохання. Допоможіть будь ласка нам врятувати життя нашого малюка.
Єдине чого хочуть батьки, це аби їх син був здоровим та міг самостійно ходити. Реквізити для допомоги ви зараз бачите на екранах. Кожна перерахована гривня, може стати спасінням для маленького хлопчика.
