Маленька дівчинка із Клеваня продовжує боротись за життя. Мова про Дану Прадунець, у якої діагностували спінально-м'язову атрофію. Тоді за її життя боролися буквальтно всі: збирали кошти, аби купити їй дороговартісний препарат. Але вона виграла його в лотереї. І от нещодавно дворічна Дана Прадунець стала моделлю нової ортопедичної клініки у Берліні.
Ми вже неодноразово розповідали вам історію маленької дівчинки із Клеваня Данусі Прадунець. Цій малечі у чотири місяці діагностували спінально-м'язову атрофію першого типу. Батьки протягом довгого часу борються за її життя. Нещодавно для маленької уродженки Рівненщини доля подарувала найдорожчі ліки для боротьби зі спінально-м'язовою атрофією. Збір коштів закрили.
Сьогодні ми закрили наш збір. Збір на найдорожчий препарат в сіті золгенсма, він коштує 2 мільйони доларів. Дануся виграла цей укол від компанії новартіс, яка виробляє цей фармацептичний препарат, - мама Данусі Ірина Прадунець.
Нині дівчинка і далі бореться за своє маленьке життя, проходить реабілітацію у Польщі, відвідує басейн, і у неї вже є певні успіхи.
Минуло вже 9 місяців як ми отримали генну терапію. В Данусі значно зміцніла голівка, укріпилися м'язи шиї, зміцніла спинка. Поки, що вона саменька не сидить, але за допомогою твердого корсету, це ортопедичне обладнання вона утримує спинку. Також, ми постійно купуємо їй ортези, корсер, вертикалізатори це допомагає для додаткового стабілізування її стану, - мама Данусі Ірина Прадунець.
Батьки дівчинки роблять усе, аби поставити її на ніжки. У січні Данусі придбали інвалідний активний візочок, щоб дитина пробувала пересуватись самостійно. Після отриманого уколу із допомогою реабілітолога та з підтримкою ортопедичного обладнання дівчинка уже може декілька хвилин самостійно стояти. Також нещодавно малеча стала моделлю нової ортопедичної клініки у Берліні.
Представляли ми там наші ортези та корсети. Ця компанія, також допомагає нашим військовим з протезуванням та ортопедією. Ми дуже чекаємо коли вийдуть сюжети і обов'язково із вами поділимось як це все пройшло, - мама Данусі Ірина Прадунець.
Проте боротьба із недугою просто так не закінчилась. Маленька уродженка Рівненщини і далі намагається стати на ніжки та зробити свої перші самостійні кроки.
Це дуже важке і рідкісне генетичне захворювання, але я вірю що з нашою працею і трудом ми зможемо поставити нашу донечку ніжки. Ще хочу сказати, всім батькам які мають особливу дитину, не здавайтесь, боріться за свою дитину до кінця. Не опускайте руки. І хто як не ви буде боротися за вашу дитину, - мама Данусі Ірина Прадунець.
