Найдорожчі ліки в світі вартують 2 мільйони 200 тисяч доларів. Стільки ж і коштує життя хлопчика, якому поставили діагноз спінальна м’язова атрофія. Батьки хлопчика просять допомоги. Олеся Джум продовжить.
https://www.youtube.com/watch?v=y67kJHes_p0
Олена та Антон Крижні, батьки маленького хлопчика Нікіти, якій потребує дороговартісної допомоги . Коли хлопчику виповнилось три з половиною місяці у нього почали слабшати ніжки. Батьки Нікіти звертались, до усіх лікарів, Лікарі призначали масажі, басейни, так тривало близько дев’яти місяців.
Потім, ми лягли в Охмадит, для того щоб обстежили Нікітулічку, де нам на другий день сказав лікар, що скоріше всього у нашого НІкітулічки СМА. СМА – це смертельне захворювання, яке забирає життя діток, - Олена Крижна – мама Нікіти
Батьки, довго не могли повірити у те, що у їхнього малюка підтвердили спінальну м’язову атрофію. Здавали повторні ДНК тести, проте результати були не втішні.
Ми віримо, що збиремо кошти, зробимо необхідну терапію яка допоможе Нікіті бути здоровим, - Антон Крижний – тато Нікіти
Зараз Нікіті один рік та одинадцять місяці. Батьки кажуть, найважче бачити щоденні болі під час масажу та процедур які необхідні хлопчику.
Потрібен один укол з препаратом золгенсма який коштує неймовірно дорого 2 мільйони 300 тисяч доларів. Для нашої родини це не підйомна сума, тому ми звертаємось до кошного допомогти нам врятувати життя нашого сина, - Антон Крижний – тато Нікіти
Родині лише вдалось зібрати майже 20 % від потрібної суми, втім чекати вони не можуть, тому звертаються по допомогу до небайдужих. Реквізити для допомоги Нікіті ви зараз бачите на екранах. Кожна перерахована гривня, може врятувати життя.
