Історія 8-річної Даринки з Рівненщини — це приклад незламності та медичної наполегливості. Після п'яти років невідомості, численних аналізів та виснажливої анемії, дівчинка нарешті отримала шанс на повноцінне дитинство завдяки фахівцям Волинського обласного медоб’єднання захисту материнства і дитинства.
Про це повідомили у Волинському обласному медоб'єднанні захисту материнства і дитинства.
Три роки тому Даринка потрапила до обласної дитячої лікарні. До цього дівчинка протягом п’яти років страждала від симптомів, причину яких не могли встановити. У неї була хронічна анемія, збільшена селезінка та постійна слабкість та нескінченні обстеження.
Зрештою лікарі діагностували спадковий стоматоцитоз — рідкісне орфанне захворювання, при якому еритроцити мають аномальну форму і швидко руйнуються. Однак генетичне дослідження підготувало ще один виклик: у дитини виявили другий рідкісний діагноз — автозапальний PAPA-синдром.
Для порятунку дівчинки медики провели спленектомію (видалення селезінки). Це дозволило зупинити надмірне руйнування елементів крові.
«Головне — не зупинятися, бо саме встановлений діагноз дає можливість підібрати терапію та допомогти дитині. Попереду у дівчинки — стабільність, контроль і просто дитинство», — зазначає завідувачка відділення дитячої онкогематології Яна Рижко.
Паралельно дівчинка бореться із проявами PAPA-синдрому, які з’явилися рік тому. Завдяки точній діагностиці, ревматологиня Ірина Гурін призначила специфічне лікування, що дозволяє тримати хворобу під контролем.
Сьогодні Даринка веде активне життя під пильним наглядом волинських лікарів. Її історія доводить: навіть найрідкісніші хвороби — це не вирок, якщо є фахова допомога та вчасно встановлений діагноз.
