ITV MEDIA GROUP | Новини Рівного та області ITV MEDIA GROUP | Новини Рівного та області
Рівне, вул. Миколи Боголюбова, 5
+380964960000 [email protected]

Маленька Емілія з Рівненщини перенесла складну операцію на черепі, на яку чекала від народження

Маленька Емілія чекала на рятівну операцію від самого народження. У дівчинки з Рівненщини важка вроджена вада розвитку — краніосиностоз. Це стан, за якого один або кілька швів черепа передчасно зростаються, не даючи йому правильно формуватися. 

Про це повідомили у Західноукраїнському спеціалізованому центрі дитячої медицини.

Єдиним шансом на здоровий ріст і розвиток дитини було складне нейрохірургічне втручання з корекції форми черепа. Для лікування дівчинки нейрохірурги Центру дитячої медицини вперше використали дистракційну методику.

«У дівчинки діагностували рідкісний синдром, який характеризується двостороннім зарощенням коронарного шва та вираженими дисморфічними рисами обличчя. Існує кілька варіантів нейрохірургічного лікування у таких пацієнтів. У випадку з Емілією ми вперше використали дистракційну методику», - пояснив керівник Клініки дитячої нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології Михайло Ловга.

Суть методики полягає у роз'єднанні зрощених швів та моделюванні кісток черепа за допомогою спеціальних дистракторів. Ці металеві елементи, вставлені у черепну коробку по лінії розрізу, розтягують її і забезпечують простір для росту мозку. Лікування відбувається у кілька етапів: встановлення конструкції, період розтягування та її подальше видалення.

Дистрактори для збільшення об’єму черепа Емілія носила упродовж місяця. Нещодавно нейрохірурги провели завершальний етап лікування краніосиностозу – видалення конструкції. Після короткого періоду відновлення нейрохірургічна команда проведе дівчинці ще одне втручання з виправлення рис обличчя.

Михайло Ловга пояснює: краніосиностоз обмежує ріст мозку та може призводити до вираженої деформації черепа. Без своєчасного лікування існує високий ризик серйозних ускладнень: підвищення внутрішньочерепного тиску, неврологічних порушень, затримки розвитку.

На самі дистрактори родина чекала два місяці, їх індивідуально виготовляли у Німеччині. Дороговартісні елементи допоміг придбати благодійний фонд «Скарбниця надії» та його очільниця Мар’яна Рева, які опікуються маленькими пацієнтами з Рівненщини.

Зараз Емілії 1 рік і 3 місяці. Після проведеного лікування вона має шанс рости й розвиватися без обмежень.

 

Читайте також: