Дворічна Міланка із Сарненщини має надзвичайно складне рідкісне генетичне захворювання – СМА (спінальна м'язова атрофія) 1 типу.
Про це розповіли на фейсбук-сторінці Рівненської обласної дитячої лікарні.
Цей страшний діагноз у дитини діагностували в 11 місяців. Наразі дівчинка отримує необхідне лікування у медзакладі, зокрема за державною програмою вона отримує препарат Evrysdi. Хоче донедавна ці ліки не були доступними для пацієнтів в Україні, тож за ними потрібно було виїжджати за кордон.
Також Міланка відвідує заняття з ерготерапевтом, фізтерапевтом та масаж.
"Після 5 місяців лікування (ліки та реабілітаційні заняття) у дитини зміцніли м'язи. Міланка почала тримати предмети в руках і більш впевнено сидіти", - розповіли у медзакладі.
Читайте також: Рівненські медики «швидкої» врятували чоловіка, у якого майже пів години було відсутнє дихання
